Tesis

Las sustituciones en los sitios catiónicos de los compuestos pertenecientes a la familia de las manganitas con iones divalente, trivalente y tetravalente, ha sido un tema ampliamente estudiado en los últimos años. El efecto de tales sustituciones sobre las propiedades estructurales y magnéticas generaron grandes expectativas por lo que el empleo de técnicas experimentales tales como difracción de Rayox X, TEM, SEM, magnetización d.c., resistividad, etc, fueron empleadas para llegar al entendimiento de tales nuevos materiales. En el presente trabajo, se estudia el dopaje del compuesto LaMnO_3+delta con Sn. Los escasos y contradictorios resultados reportados en la literatura no determinaban unívocamente, el sitio favorable para el Sn dentro de la estructura perovskita. Esto llevó al estudio de dos familias de muestras de composiciones nominales La_1-xSn_xMnO_3+delta y LaSn_xMn_1-xO_3+delta con x variando entre 0 y 0.5. Tanto la obtención del compuesto monofásico como su correcta caracterización presentaron serias dificultades. Sin embargo, el estudio del material reveló que el Sn ocupaba siempre el sitio B de la perovskita con valencia 4+, reemplazando al ión Mn. Así, la composición nominal correcta para cada una de las familias fue La_1-ySn_xMn_1-xO_3+delta, siendo, para la primera de las series y=2x con x<0.15 e igual a cero para la segunda. El valor de y dará lugar a la formación de vacancias extras en el sitio A de la perovskita. La formación de la fase sólo fue posible a baja temperatura (Ts=~ 700°C) lo que dio lugar tamaños de grano del, aproximadamente, 30nm. Desde el punto de vista de las propiedades físicas, la incorporación de Sn dentro del material dio lugar a la formación de clusters magnéticos cuya contribución a la magnetización dependía del valor de y. Así, la fase deficiente en La (y=2x) presentó valores de magnetización y de temperatura de transición más altas que la muestra sin Sn; el origen de ello estaría en las vacancias extras del sitio A, quedando relegados, a un segundo plano, los efectos de la incorporación de Sn en la fase. Por otra parte, la serie restante vio deprimida su magnetización debido a un fuerte desorden magnético producto de las interrupciones introducidas, entre las uniones de los iones Mn vecinos, por el Sn, deteriorando el proceso de doble intercambio. Los clusters resultaron de menor tamaño que los formados en la otra familia, originando una zona entre partículas magnéticas mayor y altamente desordenada; esta última fue difícil de orientar en la dirección del campo, razón por la cual, el material no llegó a saturar magnéticamente en el rango de los campos magnéticos aplicados